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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，公司管道联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，获准以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。北溪该研究在全球入组559例受试者。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：泄漏首先，泄漏感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，事件而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

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